Можливо, ви намагаєтесь звернутися до цього сайту із захищеного браузера на сервері. Увімкніть сценарії та перезавантажте сторінку.
Увімкнення більш доступного режиму
Вимкнення більш доступного режиму
Пропустити команди стрічки
Перейти до основного вмісту
Вимкнути анімацію
Увімкнути анімацію
Увійти
Scientific Publications and Publishing Activity of NAS of Ukraine
Personal cabinet
Intranet Portal
Books
Азолоазиновые системы с частично гидрированным азиновым циклом
Book
Annotations
NAS Ukraine
About NASU
Activity
Apparatus of Presidiumof NASU
Awards
Book
Вибрано
Book Series
Centers for Collective Use of NAS of Ukraine
Colegial
Competition
Department
International cooperation
Members
Messages
Multi-volume
NASUDepartment
Organization
Personal Site
Postgraduate and Doctoral Education
Presidium
Державні нагороди та відзнаки
НАН України
Наукові та науково-популярні заходи НАН України
Наукові та науково-прикладні розробки
Центри колективного користування приладами НАН України
Red
Інформаційне наповнення сайту
bcs
Book
Так
Так
20%,80%
Ukrainian
Summary:
У монографії систематизовано теоретичний і експериментальний матеріал щодо методів синтезу, хімічних властивостей, особливостей просторової будови та таутомерії частково гідрованих азолопіридинових, -піримідинових та -піридазінових систем. На основі вивчених раніше реакцій 3-метил-5-аміно-, 3-арил-5-аміно-, 3-аміно-4-етоксикарбонілпіразолів, 3-амінопіразоло-4-карбонітрилу,
[⇒]
3-аміно-1,2,4-триазолу та його 5-метилсульфаніл-, 5-аміно-, 5-трифлуорометил-, 5-метоксикарбоніл-, 4,5-діамінопрохідних, 2-амінобензімідазолу та 1,2-діаміно-4-фенілімідазолу з метилцинаматами, цинамальдегідом, цинамоїлхлоридом, діетилбензиліденмалонатом, арилметиленпохідними кислоти Мельдрума і дімедону,a,b-ненасиченими кетонами і їх синтетичними еквівалентами розроблено однореакторні регіоселективні способи синтезу цільових сполук. Досліджено вплив особливостей хімічної будови азолоазинів на їх реакційну здатність і фармакологічні властивості.
Виявлено зв'язок між структурою синтезованих сполук та їх біологічною активністю, доведеною експериментально.
Russian
Summary:
В монографии систематизирован теоретический и экспериментальный материал, касающийся методов синтеза, химических свойств, особенностей пространственного строения и таутомерии частично гидрированных азолопиридиновых, -пиримидиновых и -пиридазиновых систем. На основе не изученных ранее реакций 3-метил-5-амино-, 3-арил-5-амино-, 3-амино-4-этоксикарбонилпиразолов,
[⇒]
3-аминопиразоло-4-карбонитрила, 3-амино-1,2,4-триазола и его 5-метилсульфанил-, 5-амино-, 5-трифторметил-, 5-метоксикарбонил-, 4,5-диаминопроизводных, 2-аминобензимидазола и 1,2-диамино-4-фенилимидазола с метилциннаматами, циннамальдегидом, циннамоилхлоридом, диэтилбензилиденмалонатом, арилметиленпроизводными кислоты Мельдрума и димедона,a,b-непредельными кетонами и их синтетическими эквивалентами разработаны однореакторные региоселективные способы синтеза целевых соединений. Исследовано влияние особенностей химического строения азолоазинов на их реакционную способность и фармакологические свойства.
Выявлена связь между структурой синтезированных соединений и их биологической активностью, доказанной экспериментально.
Type of publication:
Monographs
Rubric:
Chemistry
Author(s):
Липсон В.
Where and by whom is issued:
Palmarium Academic Publishing
Year:
2012
Scope:
395 c.
ISBN:
978-3-8473-9646-8
Main Publisher:
State Scientific Insitution "Institute for Single Crystals"
Елементи для відображення відсутні.
©
Інститут програмних систем НАН України
, 2023