Анотації та інше

Дана монографія присвячена комплексним експериментальним та теоретичним дослідженням фрагментації молекули триптофану (C11H12N2O2) при зіткненнях з низькоенергетичними (< 200 еВ) електронами. Для ідентифікації та аналізу іонних фрагментів у залежності від їх відношення маси до заряду та задля вивчення динаміки їх виходу з визначенням потенціалів їх появи застосовано мас-спектрометричну методику. Особливу увагу було приділено енергетичним та геометричним характеристикам утворених продуктів. Вперше виявлено утворення ряду двозарядних іонних фрагментів (C8H5N2+, C9H7N2+ та C9H9N2+) вихідної молекули. Встановлення можливих механізмів фрагментації материнської молекули здійснено з застосуванням градієнтного наближення обмінно-кореляційного потенціалу у рамках теорії функціоналу густини.

Present monograph is devoted to the complex experimental and theoretical studies of the tryptophan (C11H12N2O2) molecule fragmentation in its collisions with the low-energy (i.e. <200 eV) electrons. The mass-spectrometric technique was used to identify and analyze the ionic fragments produced dependent of their mass to charge ratio as well as to trace their yield dynamics allowing the appearance energies of the main fragments to be found. The experimental apparatus using a magnetic mass-analyzer has been modified and updated. A special attention has been paid to the energy and geometric characteristics of the fragments produced. A number of doubly-charged fragment ions (e.g., C8H5N2+, C9H7N2+ and C9H9N2+) have been studied for the first time. The main emphasis has been given to the problem of evaluating the possible mechanisms of the initial molecule fragmentation using the generalized gradient approximation for the exchange-correlation potential in the density functional theory.

Дана монографія присвячена комплексним експериментальним та теоретичним дослідженням фрагментації молекули триптофану (C11H12N2O2) при зіткненнях з низькоенергетичними (< 200 еВ) електронами. Для ідентифікації та аналізу іонних фрагментів у залежності від їх відношення маси до заряду та задля вивчення динаміки їх виходу з визначенням потенціалів їх появи застосовано мас-спектрометричну методику. Особливу увагу було приділено енергетичним та геометричним характеристикам утворених продуктів. Вперше виявлено утворення ряду двозарядних іонних фрагментів (C8H5N2+, C9H7N2+ та C9H9N2+) вихідної молекули. Встановлення можливих механізмів фрагментації материнської молекули здійснено з застосуванням градієнтного наближення обмінно-кореляційного потенціалу у рамках теорії функціоналу густини.

Present monograph is devoted to the complex experimental and theoretical studies of the tryptophan (C11H12N2O2) molecule fragmentation in its collisions with the low-energy (i.e. <200 eV) electrons. The mass-spectrometric technique was used to identify and analyze the ionic fragments produced dependent of their mass to charge ratio as well as to trace their yield dynamics allowing the appearance energies of the main fragments to be found. The experimental apparatus using a magnetic mass-analyzer has been modified and updated. A special attention has been paid to the energy and geometric characteristics of the fragments produced. A number of doubly-charged fragment ions (e.g., C8H5N2+, C9H7N2+ and C9H9N2+) have been studied for the first time. The main emphasis has been given to the problem of evaluating the possible mechanisms of the initial molecule fragmentation using the generalized gradient approximation for the exchange-correlation potential in the density functional theory.