Робота буде присвячена конструюванню орієнтованих для потреб сучасної медичної хімії нових типів азоло- та азиноанельованих трифторометилпіримідинів, аналогів піроло(піридо)[1,2-α]хіназолінових алкалоїдів, тіазоло(триазоло-, піразоло)азинових сполук, азолоанельованих азепінів та діазепінів. Значна увага буде приділена дизайну та трансформації конденсованих похідних, які містять перспективні для структурної модифікації галогеноалкільні, формільні, карбоксильні, алкенільні, алкінільні, гідразино- та аміногрупи. Для досягнення поставленої мети планується вдосконалити уже відомі та розробити нові, актуальні для сучасної органічної хімії методи функціоналізації та анелювання малих і середніх гетероциклічних ядер до базових азинових та азепінових темплатів.